Современные лекарства могут оказаться недоступными для чешских пациентов

31-05-2016

Возможно, что чешские пациенты перестанут получать самые современные лекарства. Это связано с тем, что в последние годы снизилось число людей, которые занимаются тестированием новых препаратов во время клинических испытаний. Кроме того, уменьшается количество проектов по тестированию новых лекарств.

Иллюстративное фото: posterize / FreeDigitalPhotos.netИллюстративное фото: posterize / FreeDigitalPhotos.net Фармацевтические компании переносят сферу разработки новых препаратов в страны, где это делать дешевле, а также проще получить разрешение на проведение исследований. В Чешской Республики в настоящее время участие в клинических испытаниях препаратов принимает 26 тысяч пациентов. Главным образом, речь идет о лекарствах для лечения кардиологических, эндокринологических и невралгических заболеваний. В последние два года снизилось число пациентов, участвующих в испытании онкологических препаратов, потому что чем дальше, тем больше фирм разрабатывает данные препараты с учетом генетики пациентов:

«Мы привлекаем человека тем, что предварительно проводим его генетическое обследование, и потом уже просто знаем, что данное вещество будет действовать», - объясняет директор больницы им. Томайера Зденек Бенеш.

Якуб Дворжачек, фото: Мариан Войтек, Чешское радиоЯкуб Дворжачек, фото: Мариан Войтек, Чешское радио Якуб Дворжачек из Ассоциации инновационной фармацевтической промышленности, однако, обращает внимание на то, что таких лекарств будет поступать в распоряжение чешских пациентов все меньше, если государство и клиники не упростят административную процедуру получения разрешения на проведение клинических испытаний:

«Может длиться и полгода, пока нам удастся заключить договор. С больницей, лабораторией, с аптекой и еще множеством различных субъектов. Во многих европейских государствах ситуация такова, что вы заключаете договор с больницей, а все остальное включено в него по умолчанию».

По мнению заместителя министра здравоохранения Тома Филиппа, новые европейские правила должны воспрепятствовать утечке проводимых клинических испытаний за рубеж, а, тем самым, и тех выгод, которые получают чешские пациенты. Они упростят процедуру получения разрешений на проведение клинических исследований в отдельных странах:

Иллюстративное фото: Ленка Шипошова, Чешское радиоИллюстративное фото: Ленка Шипошова, Чешское радио«Европа отреагировала таким образом, что выпустила директиву, которую мы в настоящее время приспосабливаем к нашей правовой системе для того, чтобы стать более конкурентоспособными и не предоставлять столько возможностей другим странам».

Фармацевтические компании в 2015 году инвестировали в Чехии в развитие и испытания новых препаратов более 1,7 миллиарда крон (63 миллиона евро). Еще в 2013 году эта сумма составляла два миллиарда крон (74 миллиона евро).

31-05-2016